基金会支持在脑阿米巴吃新作

 

进化细胞生物学家莉莲弗里茨,莱林,生物学,最近获得一项为期三年,$ 30万 在生物医学研究卓越史密斯家庭奖 支持她的研究对大脑吃阿米巴的发病机制 福氏耐格里阿米巴。阿米巴得到游泳者的鼻子里,你爬上嗅觉神经进入脑部,他们破坏组织。

她解释说,“虽然ESTA变形虫杀害它的感染人口的95%,我们几乎一无所知。”她和同事们使用非致病的妹妹种 福氏耐格里gruberi 作为一种实用和安全研究生物对了解这些物种的基础生物学,尤其是细胞如何移动。

弗里茨莱林补充说,“有很多的种类 福氏耐格里,但只有一个原因的疾病,所以出现了 - 已经有很多专注于中,当治疗疾病,但真正重要的是怎么杀 福氏耐格里 不伤害我们自己的细胞。我们将寻找到的方法来做到这一点。我们人类的细胞使用两种不同的聚合物系统移动,但只能使用一个变形虫这些人,这样的差异可能是治疗的目标。“

卡特里娜威乐,在实验室弗里茨莱林的博士后研究员 - 为数不多的研究ESTA有机体,她指出 - 将继续领导该项目,并进行了很多实验计划和基因组的工作。利用基因操纵,基因组学技术,治疗各种化合物和酶抑制剂,他们将研究生物如何移动,吃,除和维护他们的水平衡。

“我们也许能够打断这些系统中的任何一个杀了他们,不伤被感染的人,”弗里茨莱林指出。

她的大部分研究都集中在去过细胞运动的发展,她指出,解释说,人类和 naeglaria 约1.2十亿年前拥有共同的祖先。变形虫,它可以抓取或在不同的生命周期阶段,演进的移动看起来类似于人类白细胞,但潜在的系统是非常不同的游泳要么;类似的功能沿着不同的路径发展。

人类白细胞是通过粗纱那拾荒者吃入侵的病原体血液中的免疫系统。弗里茨莱林解释说,“他们吃细菌,所以他们爬各地追捕他们。如果你在显微镜下看, naeglaria 移动像我们的白血细胞,但他们不同的实现这一目标的运动。“

28年,史密斯家族基金会的非营利性医学学术,医疗或科研机构在马萨诸塞州,在布朗大学和耶鲁大学的支持专任教师的研究人员。它的使命是“以启动新独立的生物医学研究人员的职业生涯有了实现的医学突破的终极目标。”